Începând de luni, 1 noiembrie 2021, persoanele care au efectuat schema primară de
vaccinare împotriva COVID-19 cu Spikevax / Moderna și care vor opta pentru administrarea dozei de rapel cu același tip de vaccin, vor primi o doză înjumătățită (½ doză) din acest tip de vaccin.
Persoanele care au efectuat schema primară de vaccinare împotriva COVID-19 cu un alt tip
de produs (Comirnaty/Pfizer BioNTech, AstraZeneca/Vaxzevria sau Johnson&Johnson) și
care aleg administrarea dozei de rapel cu produsul Spikevax / Moderna, le va fi administrată o
doză întreagă din acest tip de vaccin.
Reglementările menționate anterior se bazează pe studiile de siguranță și recomandările
EMA care arată faptul că răspunsul imun rămâne maximal pentru beneficiari în cazul
administrării dozei înjumătățite, iar frecvența reacțiilor adverse cunoscute/reactigenitatea este
diminuată.
Începând cu data de 8 noiembrie 2021, pentru persoanele care au efectuat schema primară
cu vaccinul Johnson&Johnson, se recomandă ferm efectuarea dozei de rapel cu unul din
produsele pe bază de ARN Messager: Pfizer sau Moderna. Opțional, la cerere, beneficiarii vaccinați cu acest tip de produs pot efectua doza de rapel tot cu vaccinul Johnson&Johnson.
Reamintim că doza de rapel are recomandare fermă de a se efectua doar cu vaccinuri pe
bază de ARNm (Pfizer BioNTec / Moderna) tuturor persoanelor pentru care schema completă de vaccinare a fost finalizată în urmă cu cel puțin 6 luni, anunță Comitetul Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19.
Noutăți privind administrarea dozei de rapel a vaccinului împotriva COVID-19
